Alice Ravizza

 

 

 

 

 

Responsabile Scientifico Corso di Formazione  
“Il nuovo Regolamento Dispositivi Medici” – cod: MD

Ingegnere biomedico, ha iniziato la sua esperienza presso una PMI del settore biomedicale nel distretto di Mirandola, svolgendo funzioni di Ricerca e Sviluppo, Assicurazione Qualità e Sviluppo Regolatorio.

Dopo circa 12 anni di esperienza nell’ industria, si è insediata come free-lance presso BioIndustry Park Silvano Fumero svolgendo attività di consulenza ed audit sia per aziende che per Enti Notificati. Si è specializzata nella consulenza RA e QA a startup innovative, in particolare startup incubate presso I3P, Politecnico di Torino.

Tiene regolarmente seminari relativi agli aggiornamenti regolatori nel settore biomedicale presso Università di Pisa, Politecnico di Milano, Politecnico di Torino.

Partecipa al progetto UBORA- Università di Pisa come consulente regolatorio. Docente ai corsi per Auditor di Sistema Qualità Aicq-Sicev.